Boala neuronului motor (MND) provoacă o serie de simptome, care progresează la viteze diferite. Acestea pot apărea într-o ordine diferită pentru fiecare individ, dar este posibil să fiți diagnosticat cu un anumit tip de MND, din cauza modului în care simptomele sunt prezente. Cele patru tipuri principale sunt descrise mai jos. Fiecare tip nu descrie o boală complet separată, ci doar o formă diferită. Cu alte cuvinte, fiecare tip este un mod de a descrie modul în care este posibil ca boala să vă afecteze.
Fiecare tip poate fi dificil de diagnosticat, deoarece prezintă simptome suprapuse. În timp, simptomele și ritmul la care acestea progresează devin mai clare. Aceasta înseamnă că diagnosticul dvs. poate fi revizuit și schimbat într-un alt tip.
Vă rugăm să rețineți că informațiile de mai jos includ detalii despre speranța de viață, deci citiți când vă simțiți gata să faceți acest lucru. Speranța de viață poate varia în funcție de tipul de MND și de modul în care te afectează.
Scleroza laterală amiotrofică (SLA): este cea mai frecventă formă de MND, cu slăbiciune și irosire în membre, rigiditate musculară și crampe. Cineva poate observa că se împiedică când merge sau lasă lucruri. Speranța de viață este de obicei de la doi la cinci ani de la apariția simptomelor.
Bulbar debut MND sau Progressive bulbar paralys (PBP): afectează un număr mai mic de persoane decât SLA tipică și afectează în principal mușchii feței , gât și limbă. Simptomele timpurii pot include slăbirea vorbirii sau dificultăți la înghițire. Speranța de viață este cuprinsă între șase luni și trei ani de la apariția simptomelor.
Atrofia musculară progresivă (PMA): afectează doar o mică parte din oameni. Simptomele timpurii pot apărea ca slăbiciune sau stângăcie a mâinilor. Speranța de viață este de obicei mai mare de cinci ani. Vezi fișa informativă 2D – Atrofia musculară progresivă. Contactați linia de asistență MND Connect pentru detalii despre un grup de e-mail pentru persoanele cu PMA sau PLS (Asociația MND nu este responsabilă pentru grupul sau moderarea conținutului său).
Scleroza laterală primară (PLS): este o formă rară de MND, cauzând în principal slăbiciune și rigiditate care de obicei începe la nivelul membrelor inferioare, deși mulți oameni au probleme suplimentare cu vorbirea și alte simptome. Pentru informații detaliate despre PLS, gama sa completă de simptome și gestionare, consultați fișa noastră informativă 2C – Scleroza laterală primară. PLS de obicei nu scurtează viața, deoarece progresează foarte lent. Poate dura ceva timp pentru a confirma un diagnostic clar al PLS, deoarece progresia lentă a SLA poate arăta la început la fel. Contactați linia de asistență MND Connect pentru detalii despre un grup de e-mail pentru persoanele cu PMA sau PLS (Asociația MND nu este responsabilă pentru grupul sau moderarea conținutului său).
Boala Kennedy (cunoscută și sub denumirea de mușchi bulbar spinal atrofie sau SBMA): nu este un tip de MND, dar are simptome similare. Este o afecțiune rară care afectează neuronii motori, cu slăbiciune crescândă și pierderea mușchilor. Spre deosebire de MND, boala Kennedy provoacă și schimbări hormonale. Datorită similitudinilor lor, MND și boala Kennedy sunt uneori confuze la diagnostic. Majoritatea persoanelor cu boala Kennedy trăiesc o durată medie de viață. Consultați paginile noastre despre boala Kennedy și fișa de informații 2B – Boala Kennedy