Efecte secundare Lexiscan

Nume generic: regadenoson

Analizat medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 29 februarie 2020.

• Consumator
• Profesional

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare despre regadenoson. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate în această pagină să nu se aplice mărcii Lexiscan.

Pentru consumator

Se aplică regadenoson: soluție intravenoasă

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, regadenosonul (ingredientul activ conținut în Lexiscan) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu regadenoson:

Mai frecvent

• Dureri de braț, spate sau maxilar
• dureri sau disconfort în piept
• respirație dificilă sau dificilă
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• greață
• transpirație
• strângere în piept

Incidență necunoscută

• Confuzie
• dificultate la înghițire
• amețeală, leșin sau senzație de amețeală la ridicarea bruscă dintr-o poziție culcată sau așezată
• leșin
• bătăi neregulate ale inimii recurente
• umflături mari, de tip stup, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• umflături sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• erupții cutanate, urticarie sau mâncărime a pielii
• tremur sau scuturare a mâinilor sau picioarelor
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Obțineți imediat ajutor de urgență dacă apar oricare dintre următoarele simptome de supradozaj în timp ce luați regadenoson:

Simptome de supradozaj

• Amețeală
• senzație de căldură
• ritm cardiac crescut
• roșeață a feței, gâtului, brațelor și, ocazional, a pieptului superior

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale regadenosonului care, de obicei, nu necesită îngrijire medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai frecvente

Cefalee

Mai puțin frecvente

• Schimbarea gustului
• pierderea gustului
• durere sau disconfort stomacal

Incidență necunoscută

• Diaree
• dificultate la mișcare
• dureri articulare
• dureri musculare sau crampe

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică regadenosonului: soluție intravenoasă

Generalități

Cele mai frecvente reacții adverse au fost dispneea, cefaleea, anomalii ale ritmului sau conducerii, înroșirea feței și anomalii ale ritmului.

Cardiovasculare

Frecvente (1% până la 10%): contracții atriale premature, bloc atrioventricular (AV) de gradul I (prelungire PR mai mare de 220 msec), ventricular anomalii ale conducerii, scăderea tensiunii arteriale sistolice (mai mare de 35 mmHg), scăderea tensiunii arteriale diastolice (mai mare de 25 mmHg), angină pectorală, bloc AV, tahicardie, palpitații, alte anomalii ale ECG, inclusiv prelungirea QTc, hipotensiune arterială, depresie ST până la T de 2 mm sau mai mult

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): bloc AV de gradul II, anomalii ale conducerii AV, altele decât blocul AV, stop cardiac, infarct miocardic, bloc AV complet, bradicardie, flutter atrial, fibrilație atrială ( debut nou, agravare sau recurent), hipertensiune, paloare, răceală periferică, tensiune arterială sistolică crescută (50 mmHg sau mai mult), tensiune arterială diastolică crescută (30 mmHg sau mai mult), creștere ST până la T de 1 mm sau mai mult, acută sindrom coronarian

Rapoarte postmarketing: aritmii ventriculare, tahiaritmii supraventriculare, asistole, hipertensiune arterială marcată, hipotensiune simptomatică

Respiratorie

Reacțiile adverse respiratorii preconizate includ dispnee, respirație șuierătoare , o tulburare bstructivă a căilor respiratorii, dispnee de efort și tahipnee.

Foarte frecvente (10% sau mai mult): dispnee (până la 29%), reacție adversă respiratorie predeterminată (până la 19%)

Frecvente (1% până la 10%): respirație șuierătoare, strângere a gâtului, iritație a gâtului, tuse

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): tahipnee

Rapoarte postmarketing: stop respirator , suferință respiratorie, saturație cu oxigen scăzută

Sistemul nervos

Foarte frecvente (10% sau mai mult): cefalee (27%), amețeli (până la 11%)

Frecvente (1% până la 10%): disgeuzie, parestezie, hipoestezie, cefalee severă

Mai puțin frecvente (0.1% până la 1%): convulsii, sincopă, atac ischemic tranzitor, lipsa de răspuns la stimuli, nivel de conștiință deprimat, tremor, somnolență, tinitus

Rare (mai puțin de 0,1%): accident cerebrovascular

Rapoarte postmarketing: hemoragie intracraniană

Altele

Foarte frecvente (10% sau mai mult): dureri toracice (până la 19%), disconfort toracic (13%)

Frecvente (1% până la 10%): stare de rău, astenie

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): dureri generale ale corpului

Gastrointestinal

Foarte frecvente (10% sau mai mult): disconfort gastro-intestinal (15%)

Frecvente (1% până la 10%): greață, disconfort abdominal, vărsături, disconfort oral

Mai puțin frecvente (0,1 % la 1%): distensie abdominală, diaree, incontinență fecală

Rapoarte postmarketing: dureri abdominale

Musculoschelet

Frecvente (1% până la 10%): înapoi sau dureri de gât sau maxilar, dureri la nivelul extremităților, disconfort musculo-scheletic

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Artralgie

Dermatologic

Frecvente (1% până la 10) %): Hiperhidroză

Mai puțin frecvente (0. 1% până la 1%): angioedem, urticarie, erupție cutanată, eritem

Ocular

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): vedere încețoșată, durere oculară

Psihiatric

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anxietate, insomnie

Imunologic

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anafilaxie

Local

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): durere la locul injectării

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Disclaimer medical