EFECTE ADVERSE
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu DEPO-MEDROL sau cu alți corticosteroizi:
Reacții alergice: reacții alergice sau de hipersensibilitate, reacție anafilactoidă, anafilaxie, angioedem.
Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: leucocitoză.
Cardiovasculare: bradicardie, stop cardiac, aritmii cardiace, mărire cardiacă, colaps circulator, insuficiență cardiacă congestivă, embolie grasă, hipertensiune arterială, cardiomiopatie hipertrofică la sugari prematuri, ruptură miocardică după infarct miocardic recent (vezi AVERTISMENTE), edem pulmonar, sincopă, tahicardie, tromboembolism, trombofitis
Dermatologic: acnee, dermatită alergică, atrofie cutanată și subcutanată, piele uscată, solzoasă, echimoze și petechii, edem, eritem, hiperpigmentare, hipopigmentare, afectarea vindecării rănilor, transpirație crescută ng, erupție cutanată, abces steril, striuri, reacții suprimate la skintests, piele subțire fragilă, subțierea părului scalpului, urticarie.
Endocrin: scăderea glucidelor și glucosetoleranței, dezvoltarea stării cushingoide, glicozurie, hirsutism, hipertricoză, creșterea cerințe pentru insulină sau agenți hipoglicemianți orali în diabet, manifestări ale diabetului zaharat latent, neregularități menstruale, lipsă de reacție secundară adrenocorticală și hipofizară (în special în perioade de stres, cum ar fi traumatisme, intervenții chirurgicale sau boli), suprimarea creșterii la pacienții pediatric.
Tulburări de lichid și electroliți: insuficiență cardiacă congestivă la pacienții sensibili, retenție de lichide, alcaloză hipokalemică, pierdere de potasiu, retenție de sodiu. niveluri de enzime hepatice (de obicei reversibile la întreruperea tratamentului), hepatomegalie, apetit crescut, greață, pancreatită, ulcer peptic cu posib perforarea și hemoragia ulterioară, perforarea intestinului subțire și gros (în special la pacienții cu boală inflamatorie a intestinului), esofagită ulcerativă.
Metabolică: echilibru negativ al azotului datorat catabolismului proteinelor.
Musculo-scheletal: Necroză aseptică a capetelor femurale și humerale, calcinoză (după utilizare intraarticulară sau intra-lezională), artropatie asemănătoare Charcot, pierderea masei musculare, slăbiciune musculară, osteoporoză, fractură patologică a oaselor lungi, erupție postinjecțională (după utilizare intraarticulară), steroidmiopatie, ruptură de tendon, fracturi de compresie vertebrală.
Neurologic / psihiatric: convulsii, depresie, instabilitate emoțională, euforie, cefalee, presiune intracraniană crescută cu papilema (pseudotumor cerebral) de obicei după întreruperea tratamentului, insomnie, schimbări de dispoziție, nevrită, neuropatie, parestezie, modificări ale personalității, tulburări psihice, vertij.
Oftalmică: exoftalmie, glaucom, presiune intraoculară crescută, po cataractă subcapsulară posterioară.
Altele: depozite anormale de grăsime, rezistență scăzută la infecție, sughiț, motilitate crescută sau scăzută a numărului de spermatozoizi, infecții la locul injectării după administrare nesterilă (vezi AVERTISMENTE), stare de rău, față de lună, greutate Câștig.
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu următoarele căi de administrare:
Intratecal / epidural: arahnoidită, disfuncție a intestinului / vezicii urinare, cefalee, meningită, parapareiză / paraplegie, convulsii, tulburări senzoriale .
Intranasal: reacții alergice, rinită, insuficiență vizuală temporară / permanentă, inclusiv orbire.
Oftalmică: presiune intraoculară crescută, infecție, inflamație oculară și perioculară, inclusiv reacții alergice, reziduuri sau slough la injecție local, deficiență vizuală temporară / permanentă, inclusiv orbire.
Locuri diverse de injectare (scalp, amigdalite, ganglion sfenopalatin): orbire.
Citiți întreaga informație de prescriere a FDA pentru Depo Medrol (suspensie injectabilă cu acetat de metilprednisolon)