Plexul coroidian nu se află într-o zonă a creierului implicată în gândire, deducere sau raționament. Nu are niciun impact asupra inteligenței sau dezvoltării cognitive a unei persoane. Nu a fost asociat cu niciun fel de dizabilități de învățare sau tulburări ale spectrului, cum ar fi autismul.
Când este văzut de unul singur, cu toate celelalte sisteme care se dezvoltă normal, un chist plex coroid este ceea ce oamenii de știință numesc o variantă normală. Nu produce tulburări de sănătate sau intelectuale sau dizabilități.
Chistul plexului coroidian și trisomia 18
Chisturile plexului coroidian se găsesc în aproximativ o treime din timp la făturile cu trisomie 18. Trisomia 18 , numit și sindrom Edwards, este o afecțiune în care un făt are trei copii ale cromozomului 18 în loc de două. Acest cromozom suplimentar, care poate fi moștenit de la un părinte sau se poate întâmpla la întâmplare la concepție, face ravagii asupra corpului uman.
Mulți fetiți cu trisomie 18 nu supraviețuiesc până la naștere din cauza anomaliilor organelor. Bebelușii născuți cu această afecțiune tind să aibă defecte congenitale semnificative, inclusiv:
- probleme cu inima lor
- capete cu formă anormală
- pumnii strânși
- guri mici
- probleme de hrănire și respirație
Doar 5-10 la sută dintre copiii născuți cu trisomie 18 trăiesc după prima lor aniversare și au deseori dizabilități psihice. Potrivit Centrului Medical al Universității din California San Francisco (UCSF), trisomia 18 este rară, apare la doar 1 din 3.000 de copii. În timp ce mulți fetiți cu trisomie 18 au, de asemenea, chisturi coroide, doar un procent mic dintre cei cu chist plex coroidian va avea, de asemenea, trisomie 18.
Un făt cu trisomie 18 va avea și alte anomalii observate la o ecografie chistul plexului coroidian. Dacă sunt observate sau suspectate alte anomalii care sugerează trisomia 18, medicul dumneavoastră vă poate recomanda următoarele teste pentru a confirma diagnosticul:
Testul alfa-fetoproteinei
Unele lucruri, cum ar fi o dată de scadență calculată greșit sau având gemeni poate afecta rezultatele unui test de alfa-fetoproteină. Testul tinde, de asemenea, să ofere un număr mare de falsuri pozitive, ceea ce înseamnă că testul poate indica faptul că fătul dvs. are o anomalie atunci când nu are. Un test AFP necesită o simplă extragere a sângelui și nu prezintă riscuri aproape deloc pentru dumneavoastră sau bebelușul în curs de dezvoltare.
Ecografie de nivel 2
Această ultrasunete sofisticată nu prezintă riscuri pentru sănătate și poate oferi detalii, vederi cuprinzătoare ale anatomiei unui făt. Vederea pe care o oferă poate permite medicului dumneavoastră să vadă unele dintre anomaliile anatomice, cum ar fi pumnii încleștați și gura mică, indicativ pentru trisomia 18.
Amniocenteză
O amniocenteză este un test care utilizează un ac ghidat cu ultrasunete pentru a extrage lichid amniotic pentru a testa defectele congenitale și afecțiunile genetice. Lichidul este trimis la un laborator unde celulele sunt extrase și examinate. Avortul spontan este un risc de amniocenteză, dar mai puțin de 1 la sută dintre femeile supuse procedurii își vor pierde copilul înainte de naștere.