Azitromicina este, de asemenea, cunoscută sub numele de: Azithromycin Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax
Analizat medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 2 mai 2019.
- Prezentare generală
- Efecte secundare
- Dozare
- Profesional
- Sfaturi
- Interacțiuni
- Sarcina
Avertismente privind sarcina cu azitromicină
Modelele animale cărora li s-au administrat doze toxice materne moderate nu au reușit să dezvăluie dovezi de feto- sau teratogenitate. Nu există date controlate asupra sarcinii umane.
AU TGA sarcină categoria B1: Medicamente care au fost luate doar de un număr limitat de femei însărcinate și femei aflate la vârsta fertilă, fără o creștere a frecvenței malformațiilor sau a altor forme directe sau indirecte au fost observate efecte nocive asupra fătului uman. Studiile la animale nu au arătat dovezi ale unei apariții crescute a leziunilor fetale.
FDA din SUA, categoria B: Studiile asupra reproducerii la animale nu au reușit să demonstreze un risc pentru făt și nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide.
Utilizarea nu este recomandată, cu excepția cazului în care este clar necesară.
Categoria de sarcină AU TGA: B1
Categoria de sarcină FDA din SUA: B
Vezi referințele
Azitromicină Avertismente privind alăptarea
Acest medicament trebuie utilizat numai dacă este clar necesar.
Excretat în laptele matern: Da
-Bebelusii alăptați trebuie monitorizați pentru a observa efectele secundare gastrointestinale (de exemplu, diaree, fungice). infecții, sensibilizare)
– Unii experți recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului și aruncarea laptelui în timpul și până la 2 zile după întrerupere; alți experți recomandă utilizarea în cazul în care nu sunt disponibili agenți alternativi (de exemplu, claritromicină, eritromicină).
– Sugarii expuși în primele 90 de zile după naștere pot avea un risc crescut de până la 3,5 ori mai mare de a dezvolta stenoză pilorică hipertrofică infantilă decât sugarii care nu au fost expuși.
S-a prezis că sugarii femeilor cărora li s-au administrat 500 mg pe cale orală la fiecare 12 ore primesc o doză de 0,1 mg / kg / zi și vor ajunge la starea de echilibru în 3 zile.
Vezi referințe
Referințe pentru informații despre sarcină
- Lukas DS „Unele aspecte ale distribuției și dispunerii digitoxinei la om”. Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61
- Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului din Marea Britanie”. O 0
- Cerner Multum, Inc. „Informații despre produs australian”. O 0
- „Informații despre produs. Informații despre produs azitromicină (azitromicină).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
- „Informații despre produs. Zithromax (azitromicină).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.