半規管

三半規管は、互いに直角になっている骨迷路の構成要素です。三半規管のそれぞれの一端には、運河の直径の2倍以上の骨アンプラと呼ばれる拡張した嚢があります。各アンプラには、クプラと呼ばれる厚いゼラチン状のキャップと多くの有毛細胞で構成される膨大部稜、膨大部稜が含まれています。上半規管と後半規管は、互いに直角に垂直に配置されています。三半規管は水平面から約30度の角度になっています。運河の向きにより、異なる平面での頭の動きによって異なる運河が刺激され、動きがそれらの平面から外れている場合、一度に複数の運河が刺激されます。外側管は、頭を回転させたときに頭の角加速度を検出し、上管と後管は、頭を上下に動かしたときに頭の垂直方向の動きを検出します。頭の位置が変わると、慣性により運河の内リンパが遅れ、有毛細胞の繊毛を曲げるクプラに作用します。有毛細胞の刺激は、加速が起こっているというメッセージを脳に送ります。アンプラは5つの開口部によって前庭に開いており、開口部の1つは2つの管に共通しています。

哺乳類の種の中で、半規管のサイズは運動の種類と相関しています。具体的には、機敏で動きが速くぎくしゃくした種は、慎重に動く種よりも体のサイズに比べて運河が大きくなります。

水平三半規管編集

横方向または水平方向の運河（外部半規管）は、3つの運河の中で最も短いものです。この運河内の流体の動きは、垂直軸（つまり首）を中心とした頭の回転、つまり横断面での回転に対応します。これは、たとえば、道路を横断する前に頭を左右に向けた場合に発生します。

12〜15 mmの大きさで、アーチは水平方向に後方および横方向に向いています。 ;したがって、各半規管は他の2つに対して直角に立っています。その増幅された端は、卵円窓のすぐ上にある前庭の上部と横方向の角度に対応し、上半規管裂隙の増幅された端の近くで開きます。その反対側の端は、前庭の上部と後部で開きます。片方の耳の外側の管は、もう一方の耳の外側の管とほぼ同じ平面にあります。

上半規管編集

上または前半規管は、前庭系の一部であり、横軸を中心とした頭部の回転、つまり矢状面での回転を検出します。これは、たとえば、頭をうなずくときに発生します。

長さは15〜20 mmで、方向は垂直で、側頭骨の錐体部の長軸を横切って配置されます。そのアーチが丸い突起を形成する前面。円の約3分の2を表します。その外側の四肢は増幅され、前庭の上部に開いています。反対側の端は後部管の上部と結合して下腿コミューンを形成し、前庭の上部と内側部分に開きます。

後部半規管編集

後部半規管三半規管は前庭系の一部であり、前後（矢状）軸を中心とした頭の回転、つまり冠状面での回転を検出します。これは、たとえば、頭を動かして肩に触れるとき、または側転をするときに発生します。

命名法に従って上に向けられ、後部では、後面にほぼ平行になります。錐体骨。前庭水管はすぐ内側にあります。三半規管は骨迷路の一部であり、前庭系が冠状面での頭の回転を検出するために使用されます。これは3つの運河の中で最も長く、18〜22mmの大きさです。その下端または増幅された端は前庭の下部と後部に開き、上部は下腿コミューンに開きます。

DevelopmentEdit

2009年の研究からの発見は、BMPの重要な後期の役割を示しましたゼブラフィッシュの内耳の半規管の形態形成における2b。三半規管の伸長におけるbmp2の役割は、異なる脊椎動物種間で保存されている可能性が高いと思われます。

さらに、ヤツメウナギの内耳に見られる2つの半規管は発達上類似していることがわかっています。両方の生物の管は、発達初期の耳小胞の2つのくぼみから生じるため、人間に見られる上管と後管に。これらのくぼみは、11〜42ミリメートルの幼虫期のヤツメウナギで最初に形成され、受精後57時間でゼブラフィッシュで形成されます。