クアッドスクリーンは、胎児と胎盤によって生成され、母親の血流に渡される4つの物質のレベルを測定する血液テストです。
- 赤ちゃんが作るタンパク質であるアルファフェトプロテイン（AFP）
- 胎盤が作るホルモンであるヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）
- エストリオール、胎盤と赤ちゃんによって生成されるエストロゲンの形態
- 胎盤によって生成されるホルモンであるインヒビンA
これらは一緒になって、確率が何であるかを示す式に入力されます染色体異常のある子供を運んでいること—具体的には：
- 神経管の欠陥：高レベルのAFPは、赤ちゃんがより高いリスクにさらされている可能性を示唆している可能性があります（ただし、可能性はありません）。
- 染色体異常：低レベルのAFPおよび他のマーカーの異常レベルは、発育中の赤ちゃんがDoのリスクが高い可能性があることを示している可能性があります。 wn症候群（21トリソミー）およびEdwards症候群（18トリソミー）。
すべての出生前スクリーニングと同様に、クワッドスクリーンは、子供に遺伝的異常があるかどうかの決定的な答えを提供しません。それはあなたのリスクがあなたの年齢での典型的なリスクよりも多いか少ないかをあなたに伝えるだけです。
クアッドスクリーンテストはいつ行われますか？
クアッドスクリーンはより正確ではないからです鼻腔の半透明性（NT）と第1トリメスターの血液検査を組み合わせた場合、通常、妊娠15週から22週の間にすでに第2トリメスターにいる女性にのみ推奨されます。通常、NTと組み合わせて行われます。
クアッドスクリーンは誰が必要ですか？
NIPTはで利用できない可能性があるため、より正確な形式の出生前検査である非侵襲的出生前検査（NIPT）の代わりにクアッドスクリーンを医師が推奨する場合があります。お住まいの地域、または保険の対象外の場合があります。
出生前検査の詳細
NIPTをお持ちの場合でも、クワッドはオープンに関する情報を提供するため、クワッド画面も表示されます。神経管の欠陥。
クワッドスクリーンはどのように行われますか？
簡単な血液検査が行われます。通常、検査に必要なすべての血液は1本の針で採取できます。
クアッドスクリーンの精度はどれくらいですか？
異常が存在する場合、クアッドスクリーンはリスクの増加を検出できます。神経管閉鎖障害の症例の約85％、ダウン症の症例の約80％、18トリソミーの症例の80％。
しかし、独立したクワッドスクリーンの偽陽性率は非常に高く、1つまたは2つだけです。 AFPの測定値が異常に高い50人の女性のうち、最終的に胎児に影響があることが判明しました。他の48または49では、さらにテストを行った結果、実際には異常がないことが明らかになりました。
胎児が複数いるため、ホルモンレベルが異常である可能性があります。胎児は数週間年上または年下です。当初考えられていたよりも、またはテストの結果が不正確または誤って解釈されていた。
NIPTが利用できる場合は、採血のみが必要であり、結果ははるかに正確であることに注意してください。
クアッドスクリーンテストのリスクはありますか？
いいえ。クアッドスクリーンは血液サンプルのみを必要とするため、完全に安全です。考えられる唯一のリスクは、偽陽性または偽陰性の結果が得られる可能性があることです。
異常なクアッドスクリーンの結果が得られた場合はどうなりますか？
服用を検討する前に出生前スクリーニングに基づいた行動、経験豊富な医師または遺伝カウンセラーが結果を評価したことを確認してください。 「胎児を1人しか運んでおらず、超音波検査で推定期日が正しいことが示された場合、医師はフォローアップとして羊水穿刺を提供することがあります。
調査によると、クワッドスクリーンで異常な結果が出たが正常な結果が得られた女性羊水穿刺などのフォローアップ検査では、低出生体重児、早産、子癇前症などの特定の妊娠合併症のリスクがわずかに増加する可能性があります。このような結果が得られた場合は、これについて開業医に尋ねてください。あなたに当てはまるかもしれません。