師部内の転座のプロセス
木部（主に死んだ細胞で構成されている）とは異なり、師部は樹液を輸送するまだ生きている細胞で構成されています。樹液は水ベースの溶液ですが、光合成によって作られた糖分が豊富です。これらの糖は、根などの植物の非光合成部分、または塊茎や球根などの貯蔵構造に輸送されます。
植物の成長期間中、通常は春に貯蔵根などの器官は糖源であり、植物の多くの成長領域は糖シンクです。師部の動きは多方向ですが、木部細胞では一方向（上向き）です。
成長期間の後、分裂組織が休眠しているとき、葉はソースであり、貯蔵器官はシンクです。発育中の種子を持った器官（果物など）は常にシンクです。この多方向の流れと、樹液が隣接するふるい管の間を簡単に移動できないという事実と相まって、隣接するふるい管の樹液が反対方向に流れることは珍しいことではありません。
木部を通る水と鉱物の動きは、ほとんどの場合、負圧（張力）によって駆動され、師部を通る動きは、正の静水圧によって駆動されます。このプロセスは転座と呼ばれ、師部のロードとアンロードと呼ばれるプロセスによって実行されます。
師部の樹液は、維管束植物全体に情報信号を送信する役割も果たしていると考えられています。 「ロードとアンロードのパターンは、主に原形質連絡の導電率と数、および溶質特異的な原形質膜輸送タンパク質の位置依存機能によって決定されます。最近の証拠は、可動タンパク質とRNAが植物の長距離通信の一部であることを示しています信号システム。高分子がプラスモデスマタを通過する際の方向性のある輸送と選別の証拠も存在します。」
糖、アミノ酸、特定のホルモン、さらにはメッセンジャーRNAなどの有機分子は、師管要素を介して師部で輸送されます。 。
師部は、フルーツフライDrosophilamontanaを含むDipteraに属する昆虫の産卵と繁殖のための人気のある場所としても使用されます。
GirdlingEdit
ほとんどの植物では師部管が木部の外側にあるため、幹や茎の輪の樹皮を剥がすことで、木や他の植物を殺すことができます。栄養素が根に届かず、木や植物が枯れてしまいます。ビーバーが樹皮をかなり正確な高さで噛むため、ビーバーなどの動物がいる地域にある木は脆弱です。このプロセスはガーディングと呼ばれ、農業に使用できます目的。たとえば、巨大な果物や野菜は見本市やカーニバルでのenは、ガーディングによって作成されます。農民は大きな枝の付け根にガードルを置き、その枝から1つを除くすべての果物/野菜を取り除きます。したがって、その枝の葉によって製造されたすべての糖には、行くべきシンクがなく、1つの果物/野菜があり、通常のサイズの何倍にも拡大します。
OriginEdit
いつ植物は胚であり、維管束組織は胚の中心にある前庭組織から出現します。プロトフロエム自体は、被子植物の葉の最初の出現を構成する子葉節に伸びる中央葉脈に現れ、そこで連続したストランドを形成します。タンパク質PIN1によって輸送されるホルモンオーキシンは、これらのプロトフロム鎖の成長に関与し、これらの組織の最終的なアイデンティティを示します。 SHORTROOT（SHR）とmicroRNA165 / 166もそのプロセスに参加し、Callose Synthase 3（CALS3）は、SHORTROOT（SHR）とmicroRNA165が移動できる場所を抑制します。
胚では、根の師部胚軸と子葉の間にある上部胚軸で独立して発達します。
成人では、師部は維管束形成層の分裂組織細胞から発生し、外側に成長します。師部は段階的に生産されます。一次師部は頂端分裂組織によって置かれ、前庭から発達します。二次師部は維管束形成層によって師部の確立された層の内側に置かれます。
一部のユーディコット科（キョウチクトウ科、ヒルガオ科、ククルビタ科、ナス科、ミルタ科、キク科、ジンチョウゲ科）では、師部維管束形成層の内側にも発生します。この場合、外部師部と内部師部または腋窩内師部が区別されます。内部師部は主に一次性であり、例外がないわけではありませんが、外部師部およびプロトキシレムよりも遅く分化を開始します。他のいくつかの家族（ヒユ科、オシロイバナ科、サルバドール科）では、形成層は定期的に師部の内側のストランドまたは層を形成し、木部に埋め込まれます。このような師部ストランドは、包含または腋窩間師部と呼ばれます。