注意事項：
一般：初期処方および更新ネオマイシンとポリミキシンBの硫酸塩およびデキサメタゾン眼軟膏8gを超える投薬順序は、スリットランプ生体顕微鏡検査や、必要に応じてフルオレセイン染色などの拡大を利用して患者を診察した後にのみ、医師が行う必要があります。
ステロイドの長期投与後、角膜の持続性真菌感染症の可能性を考慮する必要があります。角膜潰瘍が持続する患者では真菌感染症が疑われる必要があります。
患者への情報：炎症または痛みが48時間以上続くか悪化した場合は、薬の使用を中止し、医師。
この製品は包装時に無菌です。汚染を防ぐために、チューブの先端がまぶたやその他の表面に触れないように注意する必要があります。複数の人がこのチューブを使用すると、感染が広がる可能性があります。使用しないときは、チューブをしっかりと閉じてください。子供の手の届かないところに保管してください。
ネオマイシンとポリミキシンBの硫酸塩、およびデキサメタゾン眼軟膏を投与した後、一時的に視界がぼやける可能性があることを患者に通知する必要があります。機械の操作や自動車の運転には注意が必要です。
発がん性、突然変異誘発、生殖能力の障害：発がん性または変異原性の可能性を評価するための動物での長期研究は、ポリミキシンB硫酸塩では実施されていません。培養ヒトリンパ球をネオマイシンでinvitroで処理すると、試験した最高濃度（80μg/ mL）で染色体異常の頻度が増加しました。ただし、ネオマイシンがヒトの発がんおよび突然変異誘発に及ぼす影響は不明です。ポリミキシンBは、ウマの精子の運動性を損なうことが報告されていますが、男性または女性の生殖能力への影響は不明です。
妊娠：
デキサメタゾンはマウスで催奇形性があることが示されています。治療用量の倍数で局所眼科投与後のウサギ。
マウスでは、コルチコステロイドは胎児吸収と特定の異常、裂口口蓋を生成します。ウサギでは、コルチコステロイドが胎児吸収と、頭、耳、手足、口蓋などを含む複数の異常を引き起こしました。
妊婦を対象とした適切または十分に管理された研究はありません。ただし、妊娠中のコルチコイドの長期または反復使用は、子宮内胎児発育遅延のリスクの増加と関連しています。ネオマイシンとポリミキシンBの硫酸塩とデキサメタゾン眼軟膏は、母親への潜在的な利益が胚または胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。妊娠中に大量のコルチコステロイドを投与された母親から生まれた乳児は、副腎皮質ホルモン低下症の兆候がないか注意深く観察する必要があります。
授乳中の母親：全身投与されたコルチコステロイドは母乳に現れ、成長を抑制し、内因性コルチコステロイド産生を妨げる可能性があります。または他の悪影響を引き起こします。コルチコステロイドの局所投与が、母乳中に検出可能な量を生成するのに十分な全身吸収をもたらすことができるかどうかは知られていない。多くの薬が人乳に排泄されるため、ネオマイシンとポリミキシンBの硫酸塩、およびデキサメタゾン眼軟膏を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用：小児患者における安全性と有効性は確立されていません。 。
老年医学的使用：高齢者と他の成人患者の間で、安全性または有効性の全体的な臨床的差異は観察されていません。