運動ニューロン疾患（MND）はさまざまな症状を引き起こし、さまざまな速度で進行します。これらは個人ごとに異なる順序で現れる可能性がありますが、症状の存在の仕方により、特定のタイプのMNDと診断される場合があります。 4つの主なタイプを以下に説明します。それぞれのタイプは完全に別々の病気を説明するのではなく、ただ異なる形を説明します。言い換えれば、それぞれのタイプは、病気があなたにどのように影響する可能性があるかを説明する方法です。
それぞれのタイプは、症状が重複しているため、診断が難しい場合があります。時間の経過とともに、症状とその進行速度が明らかになります。これは、診断が確認され、別のタイプに変更される可能性があることを意味します。
以下の情報には平均余命の詳細が含まれていることに注意してください。そうする準備ができたら、読んでください。平均余命は、MNDの種類とそれがあなたに与える影響によって異なります。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）：MNDの最も一般的な形態であり、衰弱と消耗を伴います。手足、筋肉のこわばり、けいれん。誰かが歩いたり物を落としたりするときにつまずいていることに気付くかもしれません。平均余命は通常、症状の発症から2〜5年です。
球麻痺発症MNDまたは進行性球麻痺（PBP）：通常のALSよりも少数の人々に影響を及ぼし、主に顔の筋肉に影響を及ぼします。 、喉と舌。初期の症状には、ろれつが回らない、嚥下困難などがあります。平均余命は、症状の発症から6か月から3年の間です。
進行性筋萎縮症（PMA）：影響を受ける人はごくわずかです。初期の症状は、手の脱力感や不器用さとして現れることがあります。平均余命は通常5年以上です。情報シート2D–進行性筋萎縮症を参照してください。 PMAまたはPLSを持つ人々の電子メールグループの詳細については、MND Connectヘルプラインにお問い合わせください（MND協会は、グループまたはそのコンテンツのモデレートについて責任を負いません）。
原発性側索硬化症（PLS）：はまれな形態のMNDで、主に下肢で始まる脱力感と硬直を引き起こしますが、多くの人は発話やその他のさまざまな症状で追加の問題を経験します。 PLS、その全範囲の症状および管理の詳細については、情報シート2C –原発性側索硬化症を参照してください。 PLSは進行が非常に遅いため、通常は寿命を縮めることはありません。 ALSの進行が遅いことは最初は同じように見える可能性があるため、PLSの確定診断を確認するのに時間がかかる場合があります。 PMAまたはPLSの人々の電子メールグループの詳細については、MND Connectヘルプラインにお問い合わせください（MND協会は、グループまたはそのコンテンツのモデレートについて責任を負いません）。
ケネディ病（球脊髄性筋萎縮症とも呼ばれます）。萎縮またはSBMA）：MNDの一種ではありませんが、同様の症状があります。これは運動ニューロンに影響を与えるまれな状態であり、衰弱が増し、筋肉が消耗します。 MNDとは異なり、ケネディ病もホルモンの変化を引き起こします。それらの類似性のために、MNDとケネディ病は診断時に混乱することがあります。ケネディ病のほとんどの人は平均寿命を生きています。ケネディ病のページと情報シート2B–ケネディ病
をご覧ください。