ベナゼプリル投与量

Drugs.comによる医学的レビュー。最終更新日は2019年4月15日です。

高血圧の通常の成人用量

初期用量：利尿剤を使用：1日1回経口で5mg。利尿剤なし：10mgを1日1回経口投与
維持量：20〜40mg /日を単回投与または2回に分けて経口投与
最大投与量：80mg /日

-分割投与レジメンは、投与前の血圧を制御するのにより効果的でした。
-低血圧の可能性を減らすためにこの薬を開始する前に利尿薬を中止する場合は、この薬を開始する2〜3日前に利尿療法を終了してください。

高血圧の通常の小児用量

6歳以上：
初期用量：0.2 mg / kgを1日1回、単剤療法として
最大用量：0.6 mg / kg; 40mg /日

-1日1回0.1〜0.6mg / kgの用量が研究されています。 0.1mg / kgを超える用量は血圧を下げることが示されました。 0.6 mg / kgまたは40mg / dayを超える用量は、小児患者では研究されていません。
-錠剤を飲み込めない、または計算された用量が利用可能な錠剤の強度に対応しない小児患者のために懸濁液を準備します。

腎用量調整

軽度から中等度の腎機能障害（CrCl 30 mL / min / 1.73 m2以上）：調整は推奨されません
重度の腎機能障害（CrCl 30 mL / min /未満） 1.73 m2）：
-小児科：推奨されません
-成人：初回投与量：5mgを1日1回経口投与。最大投与量：40mg /日

肝臓投与量の調整

データはありません

注意事項

米国の枠付き警告：
-胎児毒性：妊娠が検出された場合は、できるだけ早くこの薬を中止してください。レニン-アンジオテンシン系（RAS）に直接作用する薬剤は、発育中の胎児に傷害や死亡を引き起こす可能性があります。
6歳未満の患者では、安全性と有効性が確立されていません。
追加の予防措置については、警告セクションを参照してください。

透析

データはありません

その他のコメント

再構成/準備技術：錠剤を飲み込めない小児患者のために懸濁液を準備するか、計算された投与量が利用可能な錠剤の強度に対応していない場合。メーカーの製品情報を参照する必要があります。
一般：この薬はかなりの腎排泄を受けます。高齢患者は腎機能が低下している可能性が高いため、用量選択には注意が必要です。
モニタリング：
-治療を開始する前および治療中に定期的に腎機能と血清電解質を評価します。
-うっ血性心臓をモニタリングします。この薬による治療の最初の2週間、およびこの薬または併用利尿薬の用量増加後の患者の失敗。
患者へのアドバイス：
-妊娠可能年齢の女性は、これへの曝露の結果について知らされるべきである妊娠中の薬;これらの患者にできるだけ早く妊娠を報告するように依頼してください。
-血管浮腫の兆候または症状（呼吸困難または顔、目、唇、または舌の腫れ）を直ちに報告し、相談するまでこの薬の服用を中止するよう患者にアドバイスしてください。医師。
-治療開始時に発生する可能性のある立ちくらみを報告し、失神が発生した場合は医師に相談するまでこの薬の服用を中止するよう患者に勧めます。
-患者に相談せずにカリウムサプリメントまたはカリウム含有塩代替物を使用しないよう警告します医師。

詳細情報

このページに表示される情報が個人の状況に適用されることを確認するために、常に医療提供者に相談してください。

医療免責事項