カスカラサグラダ–乾燥後、植物の一部になります。下剤として使用
カスカラは伝統医学で下剤として使用されてきましたが、そのような効果についての質の高い臨床的証拠は不十分です。カスカラは米国で栄養補助食品として引き続き利用可能です。
歴史的背景編集
R。purshianaの乾燥した熟成樹皮は、太平洋北西部の両方の先住民によって長年にわたって継続的に使用されてきました。センナの葉や果物、アロエベラのラテックス、ルバーブ植物の根など、アントラキノンを含むいくつかの漢方薬の1つとして、下剤としてのヨーロッパ系アメリカ人の移民。商業的には「カスカラサグラダ」（スペイン語で「神聖な樹皮」）と呼ばれ、伝統的には「チッテム樹皮」または「チッティカム樹皮」として知られています。
1600年代に太平洋岸北西部を探索したスペインの征服者がやって来ました。 R.purshianaの樹皮を下剤として使用している多くのネイティブの人々の間で。彼らはその有効性に敬意を表してそれに「聖なる樹皮」（カスカラサグラダ）という名前を付けました。 1877年までに、米国の製薬会社Parke-Davisがカスカラ製剤を製造し、その後すぐにカスカラ製品がヨーロッパ市場に海外に輸出されました。乱獲の結果、1900年代にカスカラ産業の爆発により、ネイティブのカスカラの個体数に大きな被害が発生しました。
1999年、カスカラは米国の国内の緩慢な市場の20％以上を占めました。推定値は4億ドルです。カスカラは、北米の他のどの天然物よりも多くの医薬品に含まれており、世界で最も広く使用されているカタルシスであると考えられています。
植物化学編集
多数のキノイド植物化学物質が見つかりましたカスカラの樹皮で。下剤効果の原因となる可能性のある化学物質は、カスカロシドA、B、C、およびDを含むヒドロキシアントラセン配糖体です。カスカラは質量で約8％のアントラノイドを含み、そのうちの約3分の2がカスカロシドです。ヒドロキシアントラセングリコシドは、大腸での水と電解質の吸収を阻害することによって蠕動を引き起こす可能性があります。これにより、腸内容物の量が増加し、圧力が上昇します。
ヒドロキシアントラセングリコシドは小腸で容易に吸収されません。腸ですが、腸内細菌叢によって部分的に結腸に吸収される形に加水分解されます。カスカロシドの加水分解は、バルバロインやクリサロインなどのアロインの形成をもたらします。樹皮に存在する化学成分の一部は腎臓から排泄される可能性があります。
カスカラサグラダからの抽出物には、下剤効果に寄与する可能性のあるエモジンと呼ばれる物質も含まれています。
準備編集
樹皮は、木から簡単に剥がれる春または初夏に収集されます。樹皮を剥ぎ取ったら、使用する前に少なくとも1年間熟成させる必要があります。これは、切りたての乾燥した樹皮が嘔吐と激しい下痢を引き起こすためです。この乾燥は通常、特徴的な黄色を維持するために日陰で行われます。このプロセスは、樹皮を低温で数時間焼くだけで迅速に行うことができます。彼女の著書、Major Medicinal Plantsの中で、ジュリアモートン博士は、水に溶解した10〜30粒、または液体抽出物として0.6〜2ccの投与量を使用することを提案しました。ジェームズA.デュークは、約1〜3グラム（15〜46グラム）の乾燥樹皮、または1〜2.5グラム（15〜39グラム）の粉末樹皮の有効投与量を提案しました。
注意事項編集
下剤は短期間（7日以内）でのみ使用する必要があり、妊娠中の女性（カスカラなどのカタルシスは陣痛を誘発する可能性があるため）、授乳中の女性（活性化合物は乳児に移された）、または腸の閉塞や怪我をした人によって。下剤は、クローン病、過敏性腸症候群、大腸炎、痔核、虫垂炎、または腎臓の問題を抱えている人にも使用しないでください。
FDAの規制と悪影響編集
Cascara sagrada was何世紀にもわたってネイティブアメリカンによって使用され、1877年に米国で医療行為に受け入れられ、1890年までに一般的に使用される下剤としてヨーロッパのバックソーン（R. cathartica）の果実に取って代わりました。これは多くのコマーシャルの主成分でした。 、2002年5月9日まで、北米の薬局で市販されている下剤。米国食品医薬品局が、市販の医薬品の緩下剤としてのアロエとカスカラサグラダの使用を禁止する最終規則を発表しました。カスカラの使用サグラダは腹部の痛みと下痢に関連しており、発癌性の可能性もあります。
2003年7月、FDAは、2002年5月の最終判決に対して提出されたカスカラサグラダの使用を禁止する市民の申し立てに応えました。 OTC下剤es。American Herbal Products Association（AHPA）およびInternational Aloe Science Council（IASC）による（2002年6月、CP25）その後のデータ提出は2002年10月（SUP14）および2002年12月（SUP15）に行われました。 提出されたすべての情報をさらに評価したところ、FDAは、カスカラサグラダが下剤としてのOTC使用に対して安全かつ効果的であると一般に認識されるべきであるという申請に対する不十分な支持を発見しました。
2003年9月、FDAは次のようにも対応しました。 2002年8月に提出された申請書（CP27）で、FDAは、「カスカラサグラダ下剤成分を使用することの利点がリスクを上回ると当局は判断していない」と述べ、申請書CP27に含まれるデータは「 カスカラサグラダ製剤が遺伝毒性および/または発癌性である可能性」。