アジスロマイシンの妊娠と授乳に関する警告

アジスロマイシンは、アジスロマイシン用量パック、Z-Pak、Zithromax、Zmaxとしても知られています

Drugs.comによる医学的レビュー。最終更新日は2019年5月2日です。

  • 概要
  • 副作用
  • 投与量
  • プロフェッショナル
  • ヒント
  • 相互作用
  • 妊娠

アジスロマイシン妊娠の警告

中程度の母体毒性用量を投与された動物モデルは明らかにしていません胎児または催奇形性の証拠。人間の妊娠に関する管理されたデータはありません。
AU TGA妊娠カテゴリーB1:奇形やその他の直接的または間接的な頻度を増加させることなく、限られた数の妊婦および出産可能年齢の女性のみが服用した薬観察されたヒト胎児への有害な影響。動物での研究では、胎児の損傷の発生が増加しているという証拠は示されていません。
米国FDA妊娠カテゴリーB:動物の繁殖研究では、胎児へのリスクを実証できておらず、妊婦での適切で十分に管理された研究はありません。

明確に必要とされない限り、使用は推奨されません。
AU TGA妊娠カテゴリー:B1
US FDA妊娠カテゴリー:B

参考文献を参照

アジスロマイシン母乳育児の警告

この薬は、明らかに必要な場合にのみ使用する必要があります。
人乳に排出される:はい

-母乳で育てられた乳児は、胃腸の副作用(例、下痢、真菌感染症、感作)
-一部の専門家は、治療中は母乳育児を中止し、中止中および中止後2日以内に母乳を廃棄することを推奨しています。他の専門家は、代替薬剤(クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど)が利用できない場合に使用を推奨しています。
-出産後最初の90日間に曝露された乳児は、乳児肥大性幽門狭窄症を発症するリスクが乳児よりも最大3.5倍高くなる可能性があります。曝露されませんでした。

12時間ごとに500mgを経口投与された女性の乳児は、0.1 mg / kg /日の用量を投与されると予測され、3日で定常状態に達します。

参考文献を参照してください

妊娠情報の参考文献

  1. LukasDS「ヒトにおけるデジトキシンの分布と体内動態のいくつかの側面」。 Ann N Y Acad Sci(1971):338-61
  2. Cerner Multum、Inc。「英国の製品特性の概要」。 O 0
  3. Cerner Multum、Inc。「オーストラリアの製品情報」。 O 0
  4. 「製品情報。アジスロマイシン製品情報(アジスロマイシン)。」 Pfizer US Pharmaceuticals、ニューヨーク、NY。
  5. 「製品情報。Zithromax(アジスロマイシン)」 Pfizer US Pharmaceuticals、ニューヨーク、NY。

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