検索により、1202人の参加者が関与する3つの研究が特定されました。すべて同じ用量の組み合わせを調べた。含まれている研究は、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgとプラセボの比較のための603人の参加者、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgとイブプロフェン400mgのみの比較のための717人の参加者、およびイブプロフェン400mgの比較のための471人の参加者からのデータを提供しました+オキシコドン5mgとオキシコドン5mgのみ。
6時間で少なくとも50％の痛みの軽減を達成した参加者の割合は、イブプロフェン400 mgで60％+オキシコドン5 mgで17％、プラセボで17％でした。 2.3のNNT（2.0から2.8）。イブプロフェン400mg単独の場合、比率は50％であり、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgとイブプロフェン400mg単独の間に有意差はありませんでした。オキシコドン5mg単独の場合、比率は23％であり、オキシコドン単独の2.9（2.3〜4.0）と比較してイブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgのNNTが得られました。
イブプロフェン+オキシコドンは、治療に長い時間をもたらしました。プラセボよりも。レスキュー薬の使用時間の中央値は、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgで5時間以上、プラセボで2.3時間以下でした。プラセボまたはイブプロフェン単独よりも、イブプロフェンとオキシコドンの組み合わせによるレスキュー薬を必要とする参加者は少なかった。割合は、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgで40％、プラセボで83％、イブプロフェンのみで53％、オキシコドンのみで83％であり、1人の患者が2.4（2.0〜2.9）のレスキュー薬を必要とするのを防ぐためにNNTを与えました。イブプロフェン400mg +オキシコドン5mgとプラセボ、イブプロフェン単独、およびオキシコドン単独との比較については、それぞれ（6.1〜56）、および2.6（2.1〜3.4）。
1つ以上を経験している参加者の割合有害事象は、イブプロフェン400 mg +オキシコドン5mgで25％、プラセボで25％、イブプロフェンのみで26％、オキシコドンのみで35％でした。それらは有意差はありませんでした。重篤な有害事象は、腹部手術の後にのみ報告されました。6/ 169の併用、1/175のイブプロフェン単独、3/52のオキシコドン単独、1/60のプラセボ。有効性の欠如以外の理由による離脱は5％未満であり、治療群全体でバランスが取れていました。