多発性硬化症は、脳と脊髄の損傷（病変）の領域を特徴とする状態です
。これらの病変は、神経を保護し、神経インパルスの効率的な伝達（ミエリン鞘）と神経細胞への損傷を促進する被覆の破壊に関連しています。多発性硬化症は自己免疫疾患と見なされます。自己免疫疾患は、免疫系が機能不全に陥り、体自身の組織や臓器、この場合は神経系の組織を攻撃するときに発生します。
多発性硬化症は通常、20〜40歳の成人初期に始まります。症状は大きく異なり、影響を受けた人は神経系の損傷の1つまたは複数の影響を経験する可能性があります。多発性硬化症は、チクチクする感覚やチクチクする感覚（麻痺）、しびれ、痛み、かゆみなど、手足の感覚障害を引き起こすことがよくあります。は、電気ショックのような感覚で、背中から手足に流れ込みます。この感覚は通常、頭を前に曲げたときに発生します。筋肉制御の問題は、多発性硬化症の人によく見られます。影響を受けた人は、震えや筋肉のこわばりを感じることがあります。 （痙攣）、誇張された反射（過反射）、手足の筋肉の衰弱または部分的な麻痺、歩行困難、または不十分な膀胱制御。多発性硬化症また、ぼやけた視力や複視、部分的または完全な視力喪失などの視力の問題にも関連しています。発熱を引き起こす感染症は症状を悪化させる可能性があります。
多発性硬化症には、再発寛解型MS、二次進行型MS、一次進行型MS、進行型再発性MSなどのいくつかの形態があります。最も一般的なのは再発寛解型で、多発性硬化症の人の約80％に影響を及ぼします。このような状態の人には、臨床発作と呼ばれる症状が現れる期間があり、その後に症状のない期間（寛解）が続きます。臨床的発作と寛解の引き金は不明です。約10年後、再発寛解型MSは通常、二次進行型MSと呼ばれる別の形態の障害に発展します。この形態では、寛解はなく、症状は継続的に悪化します。
一次進行性MSは次に一般的な形態であり、多発性硬化症の患者の約10〜20パーセントに影響を及ぼします。この形態は、臨床的発作または寛解を伴わずに、時間とともに悪化する一定の症状を特徴とする。原発性進行性MSは通常、他の形態よりも遅く、40歳前後で始まります。
進行性再発性MSは、最初は原発性進行性MSのように見え、症状が一定するまれな形態の多発性硬化症です。ただし、進行性の再発性多発性硬化症の人は、より重篤な症状の臨床的発作も経験します。