Le plexus choroïde ne se trouve pas dans une zone du cerveau impliquée dans la réflexion, la déduction ou le raisonnement. Cela n’a aucun impact sur l’intelligence ou le développement cognitif d’une personne. Il n’a pas été associé à des troubles d’apprentissage ou à des troubles du spectre, tels que l’autisme.
Vu par lui-même, avec tous les autres systèmes se développant normalement, un kyste du plexus choroïde est ce que les scientifiques appellent une variante normale. Il ne produit aucun trouble ou handicap de santé ou intellectuel.
Kyste du plexus choroïde et trisomie 18
Les kystes du plexus choroïde sont trouvés dans environ un tiers des cas chez les fœtus atteints de trisomie 18. Trisomie 18 , également appelé syndrome dEdwards, est une condition dans laquelle un fœtus a trois copies du chromosome 18 au lieu de deux. Ce chromosome supplémentaire, qui peut être hérité dun parent ou se produire au hasard lors de la conception, fait des ravages sur le corps humain.
De nombreux fœtus atteints de trisomie 18 ne survivent pas jusquà la naissance en raison danomalies organiques. Les bébés nés avec la maladie ont tendance à avoir des anomalies congénitales importantes, notamment:
- des problèmes de cœur
- des têtes de forme anormale
- les poings serrés
- petites bouches
- problèmes dalimentation et de respiration
Seuls 5 à 10 pour cent des bébés nés avec la trisomie 18 vivent après leur premier anniversaire, et ils ont souvent de graves handicap mental. Selon le centre médical de lUniversité de Californie à San Francisco (UCSF), la trisomie 18 est rare, survenant chez seulement 1 bébé sur 3000. Alors que de nombreux fœtus atteints de trisomie 18 ont également des kystes choroïdes, seul un petit pourcentage de ceux qui ont un kyste du plexus choroïde auront également une trisomie 18.
Un fœtus atteint de trisomie 18 aura dautres anomalies observées sur une échographie en plus du kyste du plexus choroïde. Si dautres anomalies suggérant une trisomie 18 sont observées ou suspectées, votre médecin peut recommander les tests suivants pour aider à confirmer le diagnostic:
Test dalpha-foetoprotéine
Certaines choses comme une date daccouchement mal calculée ou avoir des jumeaux peut affecter les résultats dun test dalpha-foetoprotéine. Le test a également tendance à fournir un nombre élevé de faux positifs, ce qui signifie que le test peut indiquer que votre fœtus a une anomalie alors que ce nest pas le cas. Un test AFP nécessite une simple prise de sang et présente peu ou pas de risque pour vous ou votre bébé en développement.
Échographie de niveau 2
Cette échographie sophistiquée ne comporte aucun risque pour la santé et peut donner des informations détaillées, vues complètes de lanatomie dun fœtus. La vue quil fournit peut permettre à votre médecin de voir certaines des anomalies anatomiques, telles que les poings serrés et la petite bouche, indiquant une trisomie 18.
Amniocentèse
Une amniocentèse est un test qui utilise une aiguille guidée par ultrasons pour prélever du liquide amniotique pour tester les anomalies congénitales et les maladies génétiques. Le fluide est envoyé à un laboratoire où les cellules sont extraites et examinées. La fausse couche est un risque d’amniocentèse, mais moins de 1% des femmes qui subissent l’intervention perdront leur bébé avant sa naissance.