Quelles sont les trois lignes de défense?

Le corps humain dispose de trois lignes de défense principales pour lutter contre les envahisseurs étrangers, notamment les virus, les bactéries et les champignons. Les trois lignes de défense du système immunitaire comprennent les barrières physiques et chimiques, les réponses innées non spécifiques et les réponses adaptatives spécifiques.

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Quest-ce que le système immunitaire?

Le système immunitaire est un réseau complexe de cellules immunitaires et de protéines spécifiques qui fonctionnent en synergie pour protéger le corps contre les envahisseurs étrangers et les substances toxiques nocives provenant de lenvironnement.

Les substances étrangères qui déclenchent une réponse immunitaire sont appelées antigènes. Cependant, dans certaines circonstances, comme dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut être activé par les auto-antigènes, entraînant la destruction des composants cellulaires du corps.

En général, le système immunitaire peut être activé pour génèrent deux types de réponses immunitaires: une réponse non spécifique (immunité innée) et une réponse adaptative spécifique (immunité acquise).

Quelles sont les trois lignes de défense du système immunitaire?

Le système immunitaire Le système comprend trois niveaux de mécanisme de défense quun agent pathogène doit traverser pour développer une infection à lintérieur du corps.

Barrière physique

Le système immunitaire inné fournit la première ligne de défense, qui est divisée en gros en deux catégories – barrières physiques / chimiques et résistance non spécifique.

Les barrières physiques, y compris la peau et les muqueuses des voies digestives et respiratoires, aident à éliminer les agents pathogènes et à prévenir les infections tissulaires et / ou sanguines. De plus, les composants sécrétés par la peau ou les muqueuses, tels que la sueur, la salive, les larmes, les muqueuses, contribuent à fournir une barrière de base contre les agents pathogènes envahissants.

La peau est la barrière physique / mécanique imperméable qui protège de nombreux agents pathogènes de pénétrer dans le corps. De même, les muqueuses ou les muqueuses qui tapissent les systèmes internes immédiats aident à piéger les agents pathogènes en produisant du mucus. Les poils à lintérieur de la cavité nasale ainsi que le cérumen (cérumen) piègent également les agents pathogènes et les polluants environnementaux.

Certains liquides acides, tels que le suc gastrique, lurine et les sécrétions vaginales, détruisent les agents pathogènes en créant des conditions de pH bas. En outre, le lysozyme présent dans les larmes, la sueur et la salive agit comme un agent antimicrobien vital pour détruire les agents pathogènes.

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Réponse innée non spécifique

Les agents pathogènes qui franchissent avec succès les barrières physiques sont ensuite rencontrés par la deuxième ligne de défense. Cette réponse immunitaire innée implique principalement des cellules immunitaires et des protéines pour reconnaître et éliminer de manière non spécifique tout agent pathogène qui pénètre dans le corps.

La phagocytose est un phénomène crucial du système immunitaire inné qui utilise un type spécial de cellules immunitaires appelées phagocytes. Il existe deux types de phagocytes à savoir les macrophages et les neutrophiles. Ces cellules se trouvent dans les tissus et le sang.

Au début, les phagocytes reconnaissent et se lient aux agents pathogènes, puis utilisent la membrane plasmique pour entourer et engloutir les agents pathogènes à lintérieur de la cellule. En conséquence, un compartiment interne séparé (phagosome) est généré, qui fusionne ensuite avec un autre type de compartiment cellulaire appelé le lysosome. Les enzymes digestives présentes à lintérieur des lysosomes détruisent finalement les agents pathogènes en les brisant en fragments.

La digestion dagents pathogènes à lintérieur dun phagosome produit des matériaux non digestibles et des fragments antigéniques; dont les matières non digestibles sont éliminées par exocytose. Cependant, les fragments antigéniques sont affichés à la surface des phagocytes, qui sont ensuite reconnus et détruits par les cellules T cytotoxiques.

De plus, les protéines du complément sont activées, qui à leur tour recrutent plus de globules blancs (neutrophiles, éosinophiles et basophiles) sur le site de linfection, entraînant une réponse inflammatoire (gonflement, rougeur, douleur).

Réponse adaptative spécifique

La troisième ligne de défense vise à éliminer des pathogènes spécifiques qui ont déjà été rencontrées par le système immunitaire (réponse immunitaire adaptative ou acquise). Au lieu dêtre restreinte au site de linfection, la réponse immunitaire adaptative se produit dans tout le corps.

Le système immunitaire adaptatif implique principalement deux types de globules blancs (lymphocytes) – les lymphocytes B (cellules B) et T lymphocytes (cellules T). Les lymphocytes B sont impliqués dans les réponses immunitaires médiées par les anticorps (immunité humorale), tandis que les lymphocytes T sont impliqués dans les réponses immunitaires médiées par les cellules.

Dans limmunité médiée par les anticorps, les lymphocytes B sont activés lorsquils rencontrent un connu «antigène. Les cellules B activées engloutissent et digèrent ensuite lantigène, qui est suivi dune représentation des fragments antigéniques liés au CMH (complexe majeur dhistocompatibilité) à la surface des cellules B.

La combinaison antigène-CMH active davantage les cellules T auxiliaires, qui à leur tour sécrètent des cytokines (interleukines) pour déclencher la croissance et la maturation des cellules B présentant lantigène en cellules B productrices danticorps (plasmocytes). À ce stade, certaines cellules B sont transformées en cellules mémoire pour maintenir le système immunitaire prêt pour la prochaine attaque.

Les anticorps produits par les plasmocytes sont sécrétés dans la circulation sanguine où ils exécutent leurs fonctions de différentes manières. Par exemple, en formant le complexe antigène-anticorps, les anticorps peuvent empêcher les antigènes de se lier aux cellules hôtes, conduisant à la prévention de linfection. Les anticorps lient et marquent également les agents pathogènes en vue de leur destruction par phagocytose.

Le complexe antigène-anticorps peut déclencher une série dévénements de signalisation pour activer les protéines du complément, qui à leur tour tue les agents pathogènes en rompant leur membrane cellulaire. Les protéines complémentaires déclenchent également une réponse inflammatoire, conduisant à laccumulation de globules blancs au site de linfection.

Dans limmunité à médiation cellulaire, les cellules T sont activées lorsquelles rencontrent des cellules présentatrices dantigène, telles que les cellules B ou cellules dendritiques. Les cellules T activées sécrètent ensuite des cytokines qui déclenchent davantage la production et la maturation des cellules T.

Les cellules T qui mûrissent en cellules T cytotoxiques ou tueuses détruisent principalement les cellules infectées par des agents pathogènes, les cellules endommagées et les cellules cancéreuses en rompant le membrane cellulaire. Alors que les cellules T qui mûrissent en cellules T auxiliaires facilitent les cellules B pour exécuter des réponses immunitaires médiées par des anticorps.

Certaines cellules T qui deviennent des cellules T régulatrices aident à mettre fin à la réponse immunitaire et à maintenir lhoméostasie du système immunitaire lorsque la menace est éliminée. En outre, certaines cellules T qui mûrissent en cellules T mémoire se souviennent de lagent pathogène et déclenchent une réponse immédiate lorsque le corps rencontre le même agent pathogène pour la deuxième fois.

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Lectures complémentaires

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• Quelle est la différence entre un phagocyte, un macrophage, un neutrophile et un éosinophile?
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Citations