Phloème

Le processus de translocation dans le phloème

Contrairement au xylème (qui est principalement composé de cellules mortes), le phloème est composé de cellules encore vivantes qui transportent la sève. La sève est une solution à base deau, mais riche en sucres issus de la photosynthèse. Ces sucres sont transportés vers les parties non photosynthétiques de la plante, telles que les racines, ou dans des structures de stockage, telles que des tubercules ou des bulbes.

Pendant la période de croissance de la plante, généralement au printemps, le stockage les organes tels que les racines sont des sources de sucre, et les nombreuses zones de croissance de la plante sont des puits de sucre. Le mouvement dans le phloème est multidirectionnel, tandis que, dans les cellules du xylème, il est unidirectionnel (vers le haut).

Après la période de croissance, lorsque les méristèmes sont dormants, les feuilles sont des sources et les organes de stockage sont des puits. Les organes porteurs de graines en développement (comme les fruits) sont toujours des puits. En raison de cet écoulement multidirectionnel, associé au fait que la sève ne peut pas se déplacer facilement entre les tubes-tamis adjacents, il nest pas rare que la sève des tubes-tamis adjacents sécoule dans des directions opposées.

le mouvement de leau et des minéraux à travers le xylème est entraîné par des pressions négatives (tension) la plupart du temps, le mouvement à travers le phloème est entraîné par des pressions hydrostatiques positives. Ce processus est appelé translocation et est accompli par un processus appelé chargement et déchargement du phloème.

On pense également que la sève de phloème joue un rôle dans lenvoi de signaux dinformation à travers les plantes vasculaires. « Les schémas de chargement et de déchargement sont largement déterminés par la conductivité et le nombre de plasmodesmes et la fonction dépendante de la position des protéines de transport de la membrane plasmique spécifiques au soluté. Des preuves récentes indiquent que les protéines mobiles et lARN font partie de la communication longue distance de la plante. système de signalisation. Il existe également des preuves du transport et du tri dirigés des macromolécules lors de leur passage dans les plasmodesmes. « 

Des molécules organiques telles que les sucres, les acides aminés, certaines hormones et même les ARN messagers sont transportées dans le phloème à travers les éléments du tube tamis .

Le phloème est également utilisé comme site de ponte et délevage dinsectes appartenant à lordre des diptères, y compris la mouche des fruits Drosophila montana.

GirdlingEdit

Article principal: annelage

Parce que les tubes de phloème sont situés à lextérieur du xylème dans la plupart des plantes, un arbre ou une autre plante peut être tué en enlevant lécorce dans un anneau sur le tronc ou la tige. Avec le phloème détruit, les éléments nutritifs ne peuvent pas atteindre les racines et larbre / la plante mourra. Les arbres situés dans des zones où vivent des animaux tels que les castors sont vulnérables car les castors mâchent lécorce à une hauteur assez précise. Ce processus est appelé annelage et peut être utilisé à des fins agricoles. Par exemple, dénormes fruits et légumes se Les foires et carnavals sont produits par annelage. Un agriculteur place une ceinture à la base dune grande branche et enlève tous les fruits / légumes sauf un de cette branche. Ainsi, tous les sucres fabriqués par les feuilles de cette branche nont pas de puits où aller mais le seul fruit / légume, qui se développe ainsi plusieurs fois sa taille normale.

OriginEdit

Quand la plante est un embryon, le tissu vasculaire émerge du tissu procambium, qui est au centre de lembryon. Le protophloème lui-même apparaît dans la veine médiane sétendant dans le nœud cotylédonaire, ce qui constitue la première apparition dune feuille chez les angiospermes, où il forme des brins continus. Lhormone auxine, transportée par la protéine PIN1, est responsable de la croissance de ces brins de protophloème, signalant lidentité finale de ces tissus. SHORTROOT (SHR) et microRNA165 / 166 participent également à ce processus, tandis que Callose Synthase 3 (CALS3), inhibe les emplacements où SHORTROOT (SHR) et microRNA165 peuvent aller.

Dans lembryon, phloème racinaire se développe indépendamment dans lhypocotyle supérieur, qui se situe entre la racine embryonnaire et le cotylédon.

Chez un adulte, le phloème prend naissance et se développe vers lextérieur à partir de cellules méristématiques du cambium vasculaire. Le phloème est produit en phases. Le phloème primaire est posé par le méristème apical et se développe à partir du procambium. Le phloème secondaire est déposé par le cambium vasculaire à lintérieur de la ou des couches établies du phloème.

Dans certaines familles dudicotine (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), phloème se développe également sur la face interne du cambium vasculaire; dans ce cas, une distinction entre phloème externe et interne ou intraxylaire est faite. Le phloème interne est principalement primaire et commence la différenciation plus tard que le phloème externe et le protoxylème, bien que ce ne soit pas sans exceptions. Dans certaines autres familles (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae), le cambium forme également périodiquement des brins ou des couches de phloème vers lintérieur, noyés dans le xylème: ces brins de phloème sont appelés phloème inclus ou interxylaire.

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