Quest-ce que la pancytopénie?
Le corps contient trois types de globules sanguins: les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Lanémie survient lorsquil y a trop peu de globules rouges dans le sang. La leucopénie est une maladie avec trop peu de globules blancs. Une numération plaquettaire basse est appelée thrombocytopénie.
La pancytopénie survient lorsquune personne présente une diminution des trois types de cellules sanguines. Cela se produit lorsque quelque chose ne va pas avec la moelle osseuse, où les cellules sanguines se forment.
La pancytopénie a de nombreuses causes possibles:
- Maladies telles que le cancer, le lupus ou les troubles de la moelle osseuse
- Infections
- Effets secondaires des médicaments
- Toxines environnementales, y compris les radiations, le benzène ou larsenic
- Chimiothérapie ou radiothérapie
- Troubles auto-immunes
- Antécédents familiaux de troubles sanguins
Dans environ la moitié des cas de pancytopénie, la cause est inconnue (idiopathique).
La pancytopénie est grave et ne doit pas être ignorée. Sans traitement, elle peut entraîner des symptômes potentiellement mortels qui affectent tout le corps, comme une pénurie doxygène et des problèmes de système immunitaire.
Quelle est la fréquence de la pancytopénie?
En raison de ses liens avec un large éventail de maladies, la pancytopénie est un problème de cellules sanguines assez courant. La grande variété de causes rend difficile de savoir exactement à quelle fréquence elle survient ou quelles personnes sont plus susceptibles de la développer.
Quels sont les signes et symptômes de la pancytopénie?
A la personne atteinte de pancytopénie peut présenter un large éventail de symptômes. La liste des symptômes est longue, et chacun peut varier en fréquence et en gravité:
- Faiblesse
- Fatigue
- Problèmes de peau, tels que des éruptions cutanées ou ecchymoses
- Peau pâle
- Rythme cardiaque rapide
- Essoufflement
- Problèmes de saignement, tels que saignement des gencives, saignements de nez ou saignements internes
- Infections
Ces symptômes sont plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents:
- Une fièvre supérieure à 101 degrés
- Crises
- Convulsions
- Saignements abondants
- Essoufflement sévère
- Confusion
- Perte de conscience ( évanoui)
Lun de ces symptômes de pancytopénie peut apparaître progressivement ou en une seule fois.
Comment la pancytopénie est-elle traitée?
Traitement de la pancytopénie implique souvent de traiter à la fois les problèmes de moelle osseuse et la cause sous-jacente. Il est important de diagnostiquer correctement la cause première de la pancytopénie pour appliquer le bon traitement.
Par exemple, si la pancytopénie est causée par une exposition à des toxines, lélimination des toxines de lenvironnement de la personne peut résoudre le problème.
Pour la pancytopénie elle-même, les traitements comprennent les suivants:
- Médicaments qui suppriment le système immunitaire (si on pense que le système immunitaire attaque la moelle osseuse)
- Médicaments qui stimulent la moelle osseuse
- Greffe de moelle osseuse
- Transfusions sanguines
- Greffe de cellules souches
- Surveillance attentive (pour les cas bénins)
Quels sont les taux de survie pour la pancytopénie?
En raison de ses nombreuses causes, il ny a pas de données cohérentes sur les taux de survie pour la pancytopénie.
Par exemple , si un faible nombre de cellules sanguines est causé par une maladie grave telle que la leucémie, le pronostic de la pancytopénie peut être lié à ce cancer.
Pourquoi choisir St. Jude pour le traitement de la pancytopénie de votre enfant?
- St. Jude est le seul Comprehensive Cancer Center désigné par le National Cancer Institute et consacré uniquement aux enfants.
- Le ratio infirmière / patient à St. Jude est inégalé – en moyenne 1: 3 en hématologie et oncologie et 1: 1 dans lunité de soins intensifs.
- Dans une étude récente, le taux de survie sans événement était de 100% chez les enfants qui ont reçu une transplantation à St. Jude.
- St. Jude prépare une étude pour des patients sans donneur correspondant et chez qui la pharmacothérapie na été que partiellement réussie. Les chercheurs envisagent dutiliser une thérapie qui modifie le système immunitaire dune manière différente de la pharmacothérapie. Cette thérapie devrait interrompre le processus de la maladie et permettre à la moelle osseuse de récupérer et de produire à nouveau des cellules sanguines.
- St. Jude développe également un nouveau régime de greffe de cellules souches / moelle osseuse. Il sadresse aux patients qui nont pas de frère ou une sœur donneur apparié et qui ne répondent pas au traitement médicamenteux.
- St. Jude a lun des plus grands programmes de greffe de cellules souches au monde dédié aux soins des enfants, des adolescents et des jeunes adultes. Depuis la première greffe de cellules souches à Saint-Jude en 1982, le programme de transplantation a effectué plus de 2900 greffes.
- Saint-Jude est accrédité par la Fondation pour laccréditation de la thérapie cellulaire (FACT) pour greffe de sang périphérique et de moelle osseuse autologue et allogénique chez les enfants et les adultes.
- The St.Jude Transplant Program fait partie du National Marrow Donor Program (NMDP) depuis 1990. Notre centre fournit également des données à lInternational Bone Marrow Transplant Registry et au Autologous Bone Marrow Transplant Registry.
- Pour améliorer les résultats et réduire effets secondaires liés à la transplantation, les médecins du programme de transplantation de St. Jude travaillent en étroite collaboration avec les scientifiques du laboratoire pour transférer rapidement les découvertes du laboratoire à la clinique.
- Le personnel de soutien de St. Jude a été spécialement formé pour prendre soin des enfants recevoir des greffes de cellules souches.