La maladie du motoneurone (MND) provoque une série de symptômes, qui progressent à des vitesses variables. Ceux-ci peuvent apparaître dans un ordre différent pour chaque individu, mais vous pouvez être diagnostiqué avec un type particulier de MND, en raison de la façon dont les symptômes se présentent. Les quatre types principaux sont décrits ci-dessous. Chaque type ne décrit pas une maladie complètement distincte, juste une forme différente. En dautres termes, chaque type est une façon de décrire comment la maladie est susceptible de vous affecter.
Chaque type peut être difficile à diagnostiquer, car ils ont des symptômes qui se chevauchent. Au fil du temps, les symptômes et la vitesse à laquelle ils progressent deviennent plus clairs. Cela signifie que votre diagnostic peut être revu et changé pour un autre type.
Veuillez noter que les informations ci-dessous comprennent des détails sur lespérance de vie, alors lisez-les lorsque vous vous sentez prêt à le faire. Lespérance de vie peut varier selon le type de MND et la façon dont elle vous affecte.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA): est la forme la plus courante de MND, avec faiblesse et dépérissement les membres, la raideur musculaire et les crampes. Quelquun peut remarquer quil trébuche en marchant ou en laissant tomber des objets. Lespérance de vie est généralement de deux à cinq ans à compter de lapparition des symptômes.
Apparition bulbaire MND ou paralysie bulbaire progressive (PBP): affecte un plus petit nombre de personnes que la SLA typique, et affecte principalement les muscles du visage , la gorge et la langue. Les premiers symptômes peuvent inclure des troubles de lélocution ou des difficultés à avaler. Lespérance de vie est comprise entre six mois et trois ans à compter de lapparition des symptômes.
Atrophie musculaire progressive (AMP): affecte seulement une petite proportion de personnes. Les premiers symptômes peuvent se manifester par une faiblesse ou une maladresse des mains. Lespérance de vie est généralement supérieure à cinq ans. Voir fiche 2D – Atrophie musculaire progressive. Contactez notre service dassistance téléphonique MND Connect pour plus de détails sur un groupe de messagerie pour les personnes atteintes de PMA ou de PLS (lAssociation MND nest pas responsable du groupe ou de la modération de son contenu).
Sclérose latérale primaire (PLS): est un forme rare de MND, provoquant principalement une faiblesse et une raideur qui commencent généralement dans les membres inférieurs, bien que de nombreuses personnes éprouvent des problèmes supplémentaires délocution et divers autres symptômes. Pour des informations détaillées sur le PLS, sa gamme complète de symptômes et sa prise en charge, consultez notre fiche dinformation 2C – Sclérose latérale primitive. Le PLS ne raccourcit généralement pas la vie, car il progresse très lentement. La confirmation dun diagnostic définitif de PLS peut prendre un certain temps, car une progression lente de la SLA peut sembler similaire au début. Contactez notre service dassistance téléphonique MND Connect pour plus de détails sur un groupe de messagerie pour les personnes atteintes de PMA ou de PLS (lAssociation MND nest pas responsable du groupe ou de la modération de son contenu).
Maladie de Kennedy (également connue sous le nom de bulbe spinal musculaire atrophie ou SBMA): nest pas un type de MND, mais présente des symptômes similaires. Cest une maladie rare affectant les neurones moteurs, avec une faiblesse croissante et une fonte musculaire. Contrairement à MND, la maladie de Kennedy provoque également des changements hormonaux. En raison de leurs similitudes, le MND et la maladie de Kennedy sont parfois confus au moment du diagnostic. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Kennedy vivent une durée de vie moyenne. Consultez nos pages sur la maladie de Kennedy et la fiche d’information 2B – La maladie de Kennedy