Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 2 novembre 2020.
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Pour le consommateur
Sapplique au rituximab: solution intraveineuse
Avertissement
Voie intraveineuse (Solution)
Des réactions mortelles liées à la perfusion peuvent survenir 24 heures de perfusion de rituximab; environ 80% des réactions mortelles sont survenues lors de la première perfusion. Surveiller les patients et interrompre la perfusion de rituximab après des réactions sévères. Des réactions cutanéo-muqueuses sévères et potentiellement mortelles peuvent survenir. Une réactivation du virus de lhépatite B (VHB) peut survenir; dans certains cas, il en résulte une hépatite fulminante, une insuffisance hépatique ou la mort. Dépister les patients pour linfection par le VHB avant le traitement. Une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) et la mort peuvent également survenir.
Voie intraveineuse (solution)
Avertissement: réactions mortelles liées à la perfusion, réactions cutanées sévères, réactivation du virus de lhépatite B et leucoencéphalopathie multifocale progressive réactions liées à la perfusion dans les 24 heures suivant la perfusion de rituximab; environ 80% des réactions mortelles à la perfusion sont survenues lors de la première perfusion. Surveiller les patients et interrompre la perfusion de rituximab-pvvr en cas de réactions sévères Réactions cutanées cutanées sévères, certaines avec des issues fatales Réactivation du virus de lhépatite B (VHB), entraînant dans certains cas une hépatite fulminante, une insuffisance hépatique et la mort Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) entraînant la mort
Voie intraveineuse (Solution)
Des réactions mortelles à la perfusion peuvent survenir dans les 24 heures suivant la perfusion de rituximab; environ 80% des réactions mortelles sont survenues lors de la première perfusion. Surveiller les patients et interrompre la perfusion de rituximab-abbs en cas de réactions sévères. Des réactions cutanéo-muqueuses sévères et potentiellement mortelles peuvent survenir. La réactivation du virus de lhépatite B (VHB) peut survenir dans certains cas entraînant une hépatite fulminante, une insuffisance hépatique ou la mort. Dépister les patients pour linfection par le VHB avant le traitement. Une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP), y compris une LMP mortelle, peut également survenir.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, le rituximab peut causer des effets indésirables effets. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, sils surviennent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmier / ère si lun des effets indésirables suivants survient lors de la prise de rituximab:
Plus fréquent
- Selles noires et goudronneuses
- saignement des gencives
- ballonnements ou gonflement du visage, des bras, des mains, du bas des jambes ou des pieds
- sang dans lurine ou les selles
- vision trouble
- courbatures ou douleurs
- brûlure ou picotement de la peau
- douleur thoracique
- frissons
- confusion
- toux
- difficulté à respirer
- étourdissements, évanouissements ou sensation de tête légère en se levant brusquement dune position couchée ou assise
- somnolence
- sécheresse de la bouche
- congestion des oreilles
- fièvre
- rougeur et sécheresse de la peau
- odeur dhaleine de fruit
- maux de tête
- urticaire ou zébrures, démangeaisons, éruptions cutanées
- augmentation de la faim
- augmentation de la soif
- augmentation de la miction
- gros gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou la génita
- douleur dans le bas du dos ou sur le côté
- nausée
- nervosité
- respiration bruyante
- douleur ou sensibilité autour du yeux et pommettes
- boutons de fièvre douloureux ou cloques sur les lèvres, le nez, les yeux ou les organes génitaux
- miction douloureuse ou difficile
- peau pâle
- repérer les taches rouges sur la peau
- battements dans les oreilles
- crises
- rythme cardiaque lent ou rapide
- éternuements
- maux de gorge
- plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
- douleurs à lestomac
- nez bouché ou qui coule
- transpiration
- gonflement de la langue ou de la gorge
- gonflement des glandes
- oppression de la poitrine
- picotement des mains ou des pieds
- difficulté à respirer avec effort
- saignements ou ecchymoses inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelle
- gain ou perte de poids inhabituel
- vomissements
Moins courant
- Cloquage, desquamation ou relâchement de la peau
- blis des picotements sur le tronc, le cuir chevelu ou dautres zones
- brûlures, rampements, démangeaisons, engourdissements, picotements, sensation de picotements ou de picotements
- diminution de la fréquence et de la quantité durine / li>
- diarrhée
- difficulté à bouger
- découragement
- se sentir triste ou vide
- rythme cardiaque irrégulier
- irritabilité
- douleur articulaire ou musculaire
- perte dappétit
- perte dintérêt ou de plaisir
- masse ou excroissance sur la peau
- crampe musculaire, douleur ou raideur
- engourdissement ou picotement dans les mains, les pieds ou les lèvres
- cloques douloureuses sur le tronc du corps
- douleur ou rougeur au site dinjection
- douleur, gonflement ou rougeur des articulations
- battements de cœur ou pouls irréguliers ou irréguliers
- lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
- une muqueuse oculaire rouge et qui démange
- rougeur du visage, du cou, des bras et parfois du haut de la poitrine
- douleur lancinante
- problème de concentration
- tr double sommeil
Incidence inconnue
- Daltonisme bleu-jaune
- vision trouble ou autre changement de vision
- brûlure ou picotement de la peau
- diminution de la vision
- dilatation des veines du cou
- toux sèche
- fatigue ou faiblesse extrême
- douleur oculaire, larmoiement
- sensation dinconfort, de maladie ou de faiblesse
- respiration irrégulière
- saignement de nez
- boutons de fièvre douloureux ou cloques sur les lèvres, le nez, les yeux ou les organes génitaux
- sensibilité de lœil à la lumière
- douleur abdominale ou gastrique intense
- vomissements sévères, parfois accompagnés de sang
- plaies, marques ou cloques
- crampes destomac
- gonflement, raideur, rougeur ou chaleur autour de nombreuses articulations
- gonflement des ganglions lymphatiques
- perte de vision
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires du rituximab peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets indésirables peuvent disparaître au cours du traitement à mesure que votre corps sadapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si lun des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus courant
- Peur
- chute de cheveux
- manque ou perte de force
- sueurs nocturnes
- amincissement des cheveux
- irritation de la gorge
Moins fréquent
- Agitation ou anxiété
- douleur osseuse
- brûlure, sécheresse ou démangeaisons des yeux
- changement de goût
- écoulement, larmoiement excessif
- sécheresse oculaire
- tonus musculaire excessif
- sensation mouvement constant de soi ou de son environnement
- brûlures destomac
- augmentation des mouvements corporels
- étourdissements
- tension musculaire
- rougeur, douleur ou gonflement de lœil, de la paupière ou de la paroi interne de la paupière
- sensation de rotation
- somnolence
- gonflement de lestomac
Pour les professionnels de santé
Sapplique au rituximab: solution intraveineuse
Cardiov asculaire
Très fréquent (10% ou plus): hypotension (10%)
Fréquent (1% à 10%): hypertension, hypotension orthostatique, infarctus du myocarde, arythmie, fibrillation auriculaire , tachycardie
Peu fréquent (0,1% à 1%): insuffisance ventriculaire gauche, tachycardie supraventriculaire, tachycardie ventriculaire, angor, ischémie myocardique, bradycardie
Très rare (moins de 0,01%): Insuffisance cardiaque, vascularite (principalement cutanée), vascularite leucocytoclastique
Dermatologique
Très fréquent (10% ou plus): sueurs nocturnes (15%), éruption cutanée (15%), prurit ( 14%), angio-œdème (11%), alopécie
Fréquent (1% à 10%): rougeurs, urticaire, troubles cutanés
Rapports post-commercialisation: réactions cutanéo-muqueuses sévères
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): nausées (23%), douleurs abdominales (14%), diarrhée (10%), vomissements (10%)
Fréquent (1% à 10%): irritation de la gorge, dysphagie, stomatite, constipation, dyspepsie, anorexie
Peu fréquent (0,1% à 1%): hypertrophie abdominale
Fréquence non signalée: perforation gastro-intestinale
Rapports post-commercialisation: occlusion intestinale
Hématologique
Très fréquent (10% ou plus): lymphopénie ( 48%), leucopénie (14%), neutropénie (14%), thrombocytopénie (12%)
Fréquent (1% à 10%): augmentation de la lactate déshydrogénase sanguine (LDH), pancytopénie, granulocytopénie
Peu fréquent (0,1% à 1%): anémie, troubles de la coagulation, anémie aplasique, anémie hémolytique, lymphadénopathie, anémie aplasique transitoire, anémie hémolytique
Rapports post-commercialisation: neutropénie tardive, hypoplasie médullaire, grade 3 à 4 neutropénie prolongée ou tardive, syndrome dhyperviscosité dans la macroglobulinémie de Waldenström, hypogammaglobulinémie prolongée
Hépatique
Très fréquent (10% ou plus): augmentation des ALAT (13%)
Fréquence non rapportée: réactivation de lhépatite B avec hépatite fulminante, insuffisance hépatique
Hypersensibilité
Fréquent (1% à 10%): hypersensibilité
Rare (0,01% à 0,1%): Anaphylaxie
Très rare (les s que 0,01%): syndrome de lyse tumorale, syndrome de libération de cytokines, maladie sérique
Immunologique
Très fréquent (10% ou plus): infection (bactérienne, virale) (31%)
Fréquent (1% à 10%): septicémie, infection fébrile, herpès zoster, infections fongiques, infections détiologie inconnue, bronchite aiguë, sinusite
Rare (moins de 0,1%) : Infections virales graves
Rapports post-commercialisation: syndrome de type lupique, maladie sérique, augmentation des infections mortelles dans les lymphomes associés au VIH, augmentation de lincidence des infections de grades 3 et 4
Local
Métabolique
Très fréquent (10% ou plus): Hypophosphatémie (12%)
Appareil locomoteur
Très fréquent (10% ou plus) : Dorsalgie (10%), myalgie (10%), arthralgie (10%)
Fréquent (1% à 10%): cervicalgie, hypertonie
Fréquence non rapportée: Arthrite polyarticulaire
Système nerveux
Très fréquent (10% ou plus): maux de tête (19%), étourdissements (10%)
Fréquent (1% à 10%): pyrexie, paresthésie, hypoesthésie
Peu fréquent (0,1% à 1%): dysgueusie
Rapports post-commercialisation: syndrome dencéphalopathie postérieure réversible (PRES) / syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible (RPLS)
oculaire
Fréquent (1% à 10%): trouble lacrymal, conjonctivite
Très rare (moins de 0,01%): perte de vision sévère
Rapports post-commercialisation: uvéite, névrite optique
Oncologique
Rapports post-commercialisation: progression de la maladie du sarcome de Kaposi
Autre
Très fréquent (10% ou plus) : Fièvre (53%), frissons (33%), asthénie (26%), fatigue (13%), douleur (12%)
Très rare (moins de 0,01%): perte auditive
Psychiatrique
Fréquent (1% à 10%): anxiété, dépression, nervosité, agitation, insomnie
Rénal
Très rare (moins supérieur à 0.01%): Insuffisance rénale
Respiratoire
Très fréquent (10% ou plus): Toux (13%), rhinite (12%), épistaxis (11%), dyspnée ( 10%), bronchite
Fréquent (1% à 10%): bronchospasme, sinusite, pneumonie, douleur thoracique
Peu fréquent (0,1% à 1%): infection des voies respiratoires supérieures, asthme, bronchiolite oblitérante (mortelle), trouble pulmonaire, hypoxie
Rare (0,01% à 0,1%): maladie pulmonaire interstitielle
Très rare (moins de 0,01%): insuffisance respiratoire
Fréquence non signalée: infiltration pulmonaire
Rapports post-commercialisation: pleurite
Foire aux questions
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Informations complémentaires
Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page sappliquent à votre situation personnelle.
Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.
Clause de non-responsabilité médicale
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Autres marques: Rituxan, Truxima, Ruxience, Riabni
Ressources professionnelles
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