EFFETS SECONDAIRES
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec DEPO-MEDROL ou dautres corticostéroïdes:
Réactions allergiques: réactions allergiques ou dhypersensibilité, réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, angio-œdème.
Troubles sanguins et du système lymphatique: leucocytose.
Cardiovasculaire: bradycardie, arrêt cardiaque, arythmies cardiaques, hypertrophie cardiaque, collapsus circulatoire, insuffisance cardiaque congestive, embolie graisseuse, hypertension, cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés, rupture du myocarde suite à un infarctus du myocarde récent (voir MISES EN GARDE), œdème pulmonaire, syncope, tachycardie, thromboembolie, thrombophlébite.
Dermatologique: Acné, dermatite allergique, atrophie cutanée et sous-cutanée, peau sèche squameuse, ecchymoses et pétéchies, œdème, érythème, hyperpigmentation, hypopigmentation, altération de la cicatrisation des plaies, augmentation de la sueuri ng, éruption cutanée, abcès stérile, vergetures, réactions supprimées aux crêtes cutanées, peau fine et fragile, amincissement des cheveux du cuir chevelu, urticaire. besoins en insuline ou en hypoglycémiants oraux dans le diabète, manifestations de diabète sucré latent, irrégularités menstruelles, insensibilité secondaire corticosurrénale et hypophysaire (en particulier en période de stress, comme en cas de traumatisme, chirurgie ou maladie), suppression de la croissance chez les patients pédiatriques.
Troubles hydriques et électrolytiques: insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles, rétention hydrique, alcalose hypokaliémique, perte de potassium, rétention de sodium.
Gastro-intestinale: distension abdominale, dysfonctionnement intestinal / vésical (après administration intrathécale), élévation insérum taux denzymes hépatiques (généralement réversibles à larrêt), hépatomégalie, augmentation de lappétit, nausées, pancréatite, ulcère gastro-duodénal avec possib perforation et hémorragie consécutives, perforation de lintestin grêle et du gros intestin (en particulier chez les patients atteints dune maladie inflammatoire de lintestin), œsophagite ulcéreuse.
Métabolique: bilan azoté négatif dû au catabolisme des protéines.
Appareil locomoteur: Nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, calcinose (après utilisation intra-articulaire ou intra-lésionnelle), arthropathie de type Charcot, perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture pathologique des os longs, poussée post-injection (après utilisation intra-articulaire), myopathie stéroïdienne, rupture du tendon, fractures vertébrales par compression.
Neurologique / Psychiatrique: convulsions, dépression, instabilité émotionnelle, euphorie, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire (pseudotumeur cérébral) généralement après larrêt du traitement, insomnie, sautes dhumeur, névrite, neuropathie, paresthésie, changements de personnalité, troubles psychiques, vertiges.
Ophtalmique: exophtalmoses, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire, po cataractes sous-capsulaires stériles.
Autres: amas graisseux anormaux, diminution de la résistance à linfection, hoquet, augmentation ou diminution de la motilité et du nombre de spermatozoïdes, infections au site dinjection suite à une administration non stérile (voir MISES EN GARDE), malaise, visage lunaire, poids gain.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les voies dadministration suivantes:
Intrathécal / épidurale: arachnoïdite, dysfonctionnement intestinal / vésical, céphalées, méningite, parapareisis / paraplégie, convulsions, troubles sensoriels .
Intranasale: réactions allergiques, rhinite, déficience visuelle temporaire / permanente, y compris la cécité.
Ophtalmique: augmentation de la pression intraoculaire, infection, inflammation oculaire et périoculaire, y compris réactions allergiques, résidu ou desquamation à linjection site, déficience visuelle temporaire / permanente, y compris la cécité.
Divers sites dinjection (cuir chevelu, amygdales, ganglion sphénopalatin): cécité.
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