Les recherches ont identifié trois études portant sur 1202 participants. Tous ont examiné la même combinaison de doses. Les études incluses ont fourni des données de 603 participants pour la comparaison de libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg avec un placebo, 717 participants pour la comparaison de libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg avec libuprofène 400 mg seul, et 471 participants pour la comparaison de libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg avec oxycodone 5 mg seule.
La proportion de participants obtenant au moins 50% de soulagement de la douleur en 6 heures était de 60% avec libuprofène 400 mg + loxycodone 5 mg et 17% avec le placebo, donnant un NNT de 2,3 (2,0 à 2,8). Pour libuprofène 400 mg seul, la proportion était de 50%, ne produisant aucune différence significative entre libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg et libuprofène 400 mg seul. Pour loxycodone 5 mg seule, la proportion était de 23%, ce qui donne un NST pour libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg comparé à loxycodone seule de 2,9 (2,3 à 4,0).
Libuprofène + oxycodone a prolongé la durée de la guérison quavec un placebo. Le temps médian dutilisation des médicaments de secours était de plus de 5 heures pour libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg et de 2,3 heures ou moins avec le placebo. Moins de participants ont eu besoin de médicaments de secours avec lassociation ibuprofène + oxycodone quavec le placebo ou libuprofène seul. La proportion était de 40% avec libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg, 83% avec le placebo, 53% avec libuprofène seul et 83% avec loxycodone seule, ce qui donne du NST pour éviter quun patient ait besoin dun médicament de secours de 2,4 (2,0 à 2,9), 11 (6,1 à 56) et 2,6 (2,1 à 3,4) pour les comparaisons de libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg avec un placebo, libuprofène seul et loxycodone seule, respectivement.
Proportion de participants ayant subi un ou plusieurs les événements indésirables étaient de 25% avec libuprofène 400 mg + oxycodone 5 mg, 25% avec le placebo, 26% avec libuprofène seul et 35% avec loxycodone seule; ils nétaient pas significativement différents. Des événements indésirables graves nont été rapportés quaprès une chirurgie abdominale 6/169 avec lassociation, 1/175 avec libuprofène seul, 3/52 avec loxycodone seule et 1/60 avec le placebo. Les retraits pour des raisons autres que le manque defficacité étaient inférieurs à 5% et équilibrés entre les bras de traitement.