Avertissements concernant la grossesse et lallaitement à lazithromycine

Lazithromycine est également connue sous le nom de: Azithromycine Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Examiné médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 2 mai 2019.

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Avertissements concernant la grossesse à lazithromycine

Les modèles animaux ayant reçu des doses modérément toxiques pour la mère nont pas révélé preuve de fœtogénicité ou de tératogénicité. Il ny a pas de données contrôlées sur la grossesse humaine.
AU TGA catégorie de grossesse B1: Médicaments qui nont été pris que par un nombre limité de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer, sans augmentation de la fréquence des malformations ou autres des effets nocifs sur le fœtus humain ont été observés. Les études chez lanimal nont pas mis en évidence une augmentation de la fréquence des lésions fœtales.
Catégorie de grossesse B de la FDA aux États-Unis: Les études de reproduction animale nont pas réussi à démontrer un risque pour le fœtus et il ny a pas détudes adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes.

Lutilisation nest pas recommandée sauf en cas de nécessité absolue.
Catégorie de grossesse AU TGA: B1
Catégorie de grossesse FDA américaine: B

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Azithromycine Avertissements relatifs à lallaitement

Ce médicament ne doit être utilisé quen cas de nécessité absolue.
Excrété dans le lait maternel: Oui

-Les nourrissons allaités doivent être surveillés pour les effets secondaires gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, champignons infections, sensibilisation)
-Certains experts recommandent darrêter lallaitement pendant le traitement et de jeter le lait pendant et jusquà 2 jours après larrêt; dautres experts recommandent lutilisation si dautres agents ne sont pas disponibles (par exemple, clarithromycine, érythromycine).
-Les nourrissons exposés au cours des 90 premiers jours suivant laccouchement peuvent avoir jusquà 3,5 fois plus de risque de développer une sténose pylorique hypertrophique infantile que les nourrissons qui nont pas été exposés.

Les nourrissons de femmes recevant 500 mg par voie orale toutes les 12 heures devraient recevoir une dose de 0,1 mg / kg / jour et atteindraient létat déquilibre en 3 jours.

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Références pour des informations sur la grossesse

  1. Lukas DS « Quelques aspects de la distribution et de lélimination de la digitoxine chez lhomme. » Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61
  2. Cerner Multum, Inc. « UK Summary of Product Characteristics. » O 0
  3. Cerner Multum, Inc. «Australian Product Information». O 0
  4. « Informations sur le produit. Informations sur le produit de lazithromycine (azithromycine). » Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
  5. « Informations sur le produit. Zithromax (azithromycine). » Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.

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