Imdur (Suomi)
SIVUVAIKUTUKSET Alla olevassa taulukossa esitetään haittavaikutusten esiintymistiheydet ryhmässä > 5% tutkimushenkilöistä kolmessa lumekontrolloidussa Pohjois-Amerikan tutkimuksessa, joissa aktiivihoitoryhmän potilaat saivat 30 mg, 60 mg, 120 mg tai 240 mg isosorbidimononitraattia IMDUR-tabletteina kerran päivässä. Selvityksissä, samassa taulukossa esitetään taajuudet, joihin nämä haittatapahtumat liittyivät hoidon lopettamiseen. Kaikissa 8% potilaista, jotka saivat 30 mg, 60 mg, 120 mg tai…
Read More Imdur (Suomi)